Das Adrenogenitale Syndrom ist eine relativ seltene Erkrankung.
Doch gerade dadurch kann der Wunsch bei dem Einen oder Anderen Patienten vorhanden sein, mit anderen Betroffenen in Kontakt zu kommen.
Dies ist eines der Ziele dieser Homepage, auf diesem Weg auch den Kontakt mit Betroffenen und Eltern von Patientinnen und Patienten hier in der Schweiz aufbauen zu können.
Das weitere Ziel dieser Homepage ist, dass die AGS-Patienten und deren Eltern sich auf einfache Art und Weise über die Krankheit informieren können. Zu diesem Zweck wird der Inhalt der Homepage laufend aktualisiert. Das medizinisches Wissen und die Informationen werden in Zusammenarbeit mit Ärztinnen und Ärzten, wie auch mit dem Verein „AGS-Eltern- und Patienteninitiative Deutschland", den Benützern zur Verfügung gestellt.
Diese Homepage ist keine Plattform für Informationsaustausch.
Um diese Form von Kontakt mit Betroffenen wählen zu können, benützen Sie die Homepage des Vereins „AGS-Eltern-und Patienteninitiative e. V.“ (www.ags-initiative.de) in Deutschland. In dieser Homepage ist ein Patientenforum vorhanden.
Die Patienten und Ihre Angehörigen hier in der Schweiz können unter info@ags-initiative.ch oder auch telefonisch unter der Nummer +41(0)44 860 92 68 jederzeit mit der Ansprechpartnerin Kontakt aufnehmen und Ihre Anliegen und Fragen anbringen.
Weitere Angaben finden Sie unter der Rubrik „Ansprechpartnerin“ in der Homepage.
Empfehlung
Besuchen Sie doch diese Homepage immer wieder einmal. Vielleicht erfahren Sie dann zwischenzeitlich wieder etwas Neues über das Thema "AGS".
Persönliche Danksagung
Ich danke dem Vorstand der AGS Eltern – und Patienteninitiative in Deutschland und den Ärztinnen und Ärzten aus der Schweiz und München die mir beim Erstellen der Homepage behilflich waren. Ganz besonders danke ich Professor Knorr und seiner Frau für Ihre persönliche Begleitung und Unterstützung meiner Idee.
